先天性脊髓空洞症能活多久

先天性脊髓空洞症患者的生存期差异较大，多数患者通过规范治疗可长期生存，少数病情严重者可能出现并发症影响寿命。先天性脊髓空洞症是一种脊髓内形成异常空洞的神经系统疾病，具体生存期与空洞位置、进展速度及是否合并其他畸形有关。

早期发现且空洞较小的患者，通过手术减压或分流等治疗可有效控制病情进展，生存期接近正常人。这类患者需定期进行磁共振检查监测空洞变化，同时配合康复训练维持肢体功能。部分患者可能出现轻度感觉异常或肌肉无力，但通常不影响日常生活。

若空洞持续扩大压迫延髓或高位颈髓，可能导致呼吸功能障碍、吞咽困难等严重并发症。合并Chiari畸形或其他先天畸形的患者，病情进展较快，未及时干预可能影响生存质量。少数患者因继发肺部感染或呼吸衰竭等并发症，生存期可能缩短。

建议患者尽早到神经外科就诊评估，根据病情选择合适的手术方式。术后需注意预防跌倒、避免剧烈运动，定期复查神经功能。保持均衡饮食和适度活动有助于维持肌肉力量，出现发热、呼吸困难等症状时应立即就医。