先天性心脏病动脉导管未闭可通过药物干预、导管封堵术、外科手术、定期随访等方式治疗。该病主要由遗传因素、孕期感染、早产、胎儿缺氧等原因引起。
新生儿期可使用吲哚美辛、布洛芬等药物促进导管闭合,需在新生儿科医生监护下用药,同时监测心肺功能及药物不良反应。
适用于中等大小导管未闭,通过介入手术植入封堵器,创伤小恢复快,术后需预防性使用阿司匹林等抗凝药物。
对大型导管或合并其他心脏畸形者,需行开胸结扎术,术前需完善心脏超声等检查评估手术指征。
轻度未闭患儿可定期复查心脏超声,观察导管自然闭合情况,随访期间需预防呼吸道感染,避免剧烈运动。
患儿应保证充足营养摄入,适当补充铁剂预防贫血,避免到人群密集场所减少感染风险,术后遵医嘱进行心脏康复训练。