乙肝病毒DNA测定方法主要有荧光定量PCR法、核酸杂交法、基因芯片法、实时荧光定量PCR法。
1、荧光定量PCR法
通过扩增乙肝病毒DNA片段并进行荧光标记定量,灵敏度高,可检测低病毒载量。
2、核酸杂交法
利用标记探针与乙肝病毒DNA特异性结合,通过信号检测判断病毒含量,操作相对简便。
3、基因芯片法
将大量核酸探针固定在芯片上,可同时检测多种乙肝病毒基因型,适合分型研究。
4、实时荧光定量PCR法
在PCR扩增过程中实时监测荧光信号,能准确定量病毒DNA拷贝数,结果快速可靠。
检测前需空腹8-12小时,避免剧烈运动,遵医嘱停用可能影响结果的药物,选择正规医疗机构进行检测。