先天性食管闭锁根据解剖结构可分为5型,主要有Ⅰ型食管闭锁无瘘型、Ⅱ型食管闭锁合并远端气管食管瘘、Ⅲ型食管闭锁合并近端气管食管瘘、Ⅳ型食管闭锁合并双端气管食管瘘、Ⅴ型单纯气管食管瘘无闭锁。
食管上下段完全闭锁无连接,两端距离较远,无气管食管瘘,约占7%,需手术重建食管连续性。
食管上段闭锁,下段通过瘘管与气管相通,约占1%,需手术离断瘘管并吻合食管。
食管上段通过瘘管与气管相通,下段闭锁,约占86%,需优先处理危及生命的呼吸道瘘管。
食管上下段均通过瘘管与气管相通,约占1%,需分阶段手术处理双瘘管。
食管连续性正常但存在气管食管瘘,约占5%,需手术修补瘘管防止反复肺部感染。
确诊后应尽早手术干预,术后需严格管理营养支持与呼吸道护理,定期评估吻合口生长情况。