先天性心脏病有一定遗传概率,其遗传性主要与家族病史、基因突变、孕期环境因素、染色体异常等因素有关。
1、家族病史
若父母或近亲有先天性心脏病史,子女患病概率可能增高,建议有家族史者进行孕前遗传咨询。
2、基因突变
特定基因如NKX2-5、GATA4等突变可能导致心脏发育异常,可通过基因检测辅助诊断。
3、孕期环境
妊娠早期接触辐射、病毒感染或药物等因素可能干扰胎儿心脏发育,需加强孕期保健。
4、染色体异常
21三体综合征等染色体疾病常合并先天性心脏病,产前筛查可早期发现高风险胎儿。
建议备孕夫妇做好孕前检查,孕期定期产检,新生儿出现呼吸急促、紫绀等症状应及时就医评估。