18-三体综合征高风险怎么办

发布时间：2021-06-1193860次播放

视频内容：

临床上提供两种方法对胎儿染色体疾病进行筛查，最常用的叫唐氏综合征筛查，通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分，测量体内甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统评估，判断18-三体综合征风险。
还有一个方法叫无创DNA，是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。

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