精神分裂症前驱期 新乡精神病排名第一的医院
精神分裂症是治不好的疾病吗
有些人的观点：精神分裂症是治不好的。能够缓解一些、症状减轻一些，但总是反复发作，实际情况也是如此，那么得了精神分裂症就无望了吗？
其实这种观点是错误的只要治疗及时（尤其是首发精神病，病程少于3年），治疗彻底，最好达到完全缓解，让多种不同药理机制的药物相互合作，而且用足药量，至少80％的病例可以完全康复，原有症状可以彻底消失，功能可以完全恢复。
为什么要用多种不同药理机制的药物相互合作？
精神分裂症，究竟是哪个神经递质的问题，迄今没有完全阐明。只用一种，有些患者症状部分缓解，这就根据病情合并其它作用机理的抗精神病药物就明显好转，要足量足疗程。实践证明，像这样地每种药物应用足量，并没有增加副反应，并没有发生过任何不良意外。
当然精神分裂症治愈后有复发可能，所以精神分裂症病人维持治疗也很重要，用什么药物维持比较好呢？
疗效靠得住的、尽量不增加体重，影响代谢小、不会诱发强迫。患者能够耐受，不影响生活有的患者阿立哌唑完全解决了问题，就可以用它来维持。有的小剂量氯氮平维持得很好。然而，奋乃静、五氟利多等一些老药物还是比较理想的维持药物。副作用在剂量小时很小，经济，也不一定奢求贵药是明智。
精神分裂症前驱期
一、概念
目前普遍认为，精神分裂症在首次发作前有一段较长的前驱期（prodromalphase），即有一系列亚临床症状，包括感知、思维、言语和行为等方面。虽然越来越多的研究者将目光集中在该阶段，而DSM-IV中并没有提出明确诊断，目前较公认的是将这一阶段的表现称为“精神病风险综合征（psychosisrisksyndrome，PRS）”，这类人群称为“超高危人群（ultra-highriskforpsychosis，UHR）”。
大多数精神分裂症患者都存在前驱期，往往会在转化之前持续较长一段时间。曾有研究对49名超高危人员进行了一年的随访，其中20名转化为精神病性障碍，转化率40.8％。最近的一项Meta分析显示，精神病风险综合征的1年平均转化率为22％，2年平均转化率为36％。与以往相比，近几年精神病风险综合征转化率较之前降低，可能与前驱期症状越来越受到重视有关。
因此，早期的及时干预有助于改善精神分裂症的预后，提高精神病风险综合征的识别和诊断就显得尤为重要。
二、症状学预警因素
精神分裂症发病相关的可能风险因素，包括家族史、围产期并发症、病前社会功能、病前性格、最近的生活事件等。目前已证实，超高危人群通常存在一些可预测因素，有助于提高疾病识别率。在一项研究中，基线评估时，古怪的信念和奇幻的思维被证明是未来转化的显著预测因子。
另一项研究发现，转化为精神分裂症的超高危人群有较明显的社会退缩、性格内向和怪异思维。因此可认为超高危人群多有分裂型人格障碍的特征。同时，多数人会有阈下的阳性症状和阴性症状，如多疑、感知觉异常和社会功能下降等。
通常用来描述精神分裂症前驱功能的有：神经症性症状（焦虑、坐立不安、烦躁等），情绪有关的症状（抑郁、快感缺乏、自罪、自杀意念等），意志的变化（冷漠、兴趣缺乏、疲劳等），认知的变化（注意力不集中、反应迟钝等），身体症状（躯体主诉、体重下降、饮食差、睡眠障碍等），弱阳性精神病性症状（幻觉、妄想、思维紊乱等），行为改变（社交退缩、怪异、冲动、攻击行为等），其他症状（强迫、解离、敏感等）。
但这些症状特异性较低，临床上无法单独诊断前驱期，仅有助于提高对精神分裂症的预警意识。目前最主要的诊断方式是借助识别工具。
新乡精神病排名第一的医院
在精神病治疗上常采用药物治疗，偶尔也会配合使用精神上的自我治疗方法。其实，心理治疗精神病也是有很大帮助作用的。患者在选择好治疗方法的同时，选择好的治疗医院也是不容忽视的，尽量选择正规、权威的、专业的精神病医院进行治疗。
