胆道先天性畸形

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胆道先天性畸形

胆道先天性畸形概述

胆道先天性畸形一般包括先天性胆道闭锁、先天性胆管扩张症及极少数的胆道狭窄改变。先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因，病变可累及整个胆道，亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见，占85％~90％。发病率女性高于男性。先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何... [详情]

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？消化内科、普通外科
有什么典型症状？腹痛、巩膜黄染、上腹部包块
应该做哪些检查项目呢？肝胆B超、肝胆功能检查、放射性核素检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿多见，发病率女性高于男性

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Q：胆道先天性畸形怎么确诊

A：在临床上可以经由下列方案诊断胆道先天性畸形。第一，通过临床病症，如果是患者形成了黄疸，要疑心肝胆系统形成了疾病，需要做进一步检查。第二，经过协助检查，最重点的是影像学检查，包括胆道的ct，胆道的核磁等等，能够了解能否有胆道先天性畸形。可以经过抽血化验检查，来确诊是否患有胆道畸形。

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