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脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌肉萎缩概述

脊髓性肌肉萎缩(SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病,男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟,通常于1岁内起病,极少于1~2岁间起病。
  • 发病部位在哪里?肌肉
  • 应该挂什么科?神经内科、小儿神经内科
  • 有什么典型症状?婴儿肌张力异常、儿童吞咽困难
  • 应该做哪些检查项目呢?脊髓造影(椎管造影)、染色体检测、肌电图
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

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廖张元

Q: 脊髓性肌肉萎缩症怎么治疗

A: 怀孕期的脊髓性肌肉萎缩症是非常严重的,建议要到正规医院住院治疗,它是一种遗传性疾病,如果是父母为携带者,孩子后来病发的几率是比较高的,很严重,可以考虑中止妊娠的。平时饮食营养均衡,注意休息,适度的体能锻炼,有助于身体健康。

阳虹

Q: 脊髓性肌肉萎缩的辅助检查

A: 1、CT肌肉扫描:CT肌肉扫描有助于脊髓性肌肉萎缩与各型肌营养不良的鉴别。脊髓性肌肉萎缩呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失。而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累。一般假性肥大在脊髓性肌肉萎缩患者中很少见。 2、电生理检查:电生理检查可反映4种主要类型脊髓性肌肉萎缩患者的严重程度和进展情况。轻度患者有时可见神经源性和肌源性电位,混杂存在于同一肌肉。

张龙

Q: 脊髓性肌肉萎缩遗传的概率大不大

A: 脊髓型肌肉萎缩遗传的几率非常的低,对于新生儿来说,一般发病率在百分之一作用,因为脊髓型肌肉萎缩基本上属于染色体遗传,所以发病率低,但是孩子从出生到成年都要特别注意,这种疾病很有在孩子任何一个阶段都有发病的的可能性。如果出现了身体不舒服的症状,需要及时的去医院就诊。

齐兴四

Q: 脊髓性肌肉萎缩症能不能生孩子

A: 脊髓性肌肉萎缩症对于身体健康会有巨大的影响,并且这种疾病在现在还没有特效的治疗方法,患病之后,患者会导致肌肉松弛,出现对称性肌无力,脊髓性肌肉萎缩症最好是不要生孩子,以避免会引起遗传,所以这些人在日常的时候最好是尽量避孕。如果长期如此的话,最好还需要检查一下是否严重。

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