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小儿脊髓性肌萎缩(小儿脊肌萎缩症、小儿脊髓性肌萎缩症)

小儿脊髓性肌萎缩

小儿脊髓性肌萎缩概述

脊髓性肌萎缩(SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。本病根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。三种类型的共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性的肢体近端为主的... [详情]
  • 发病部位在哪里?骨髓
  • 应该挂什么科?儿科、小儿神经外科、小儿神经内科
  • 有什么典型症状?肌张力减低 、对称性肌无力、肌肉萎缩、步态异常
  • 应该做哪些检查项目呢?基因诊断、肌电图、活体组织病理检查(活检)、血清学检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有小儿

相关问答

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张晓蕊

Q: 小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗

A: 小儿脊髓性肌萎缩症是不能够治疗好的,是属于一种比较严重的疾病,没有什么特效的方法来治疗。在平时可以给宝宝预防一下呼吸道在的感染,同时还要给宝宝提高身体的免疫力,应该多给孩子增加一些营养,通过保守的方法来控制病情的严重性。

袁俊丽

Q: 小儿脊髓性肌萎缩症的症状

A: 小儿脊髓性肌萎缩症会伴随着肌无力,也会出现肌肉萎缩,会出现对称性的疾病和肢体痉挛发生改变,有的患者也会出现言语障碍,在早期的症状可能会表现不是特别明显,诊断起来也是比较困难的,是属于一个比较常见的神经元的疾病引起。

杨小凡

Q: 小儿脊髓性肌萎缩症治疗

A: 小儿脊髓性肌萎缩症可以通过支持疗法还要对症治疗,也可以适当的服用一些维生素b族的方法来治疗。早期也可以通过心理疗法来治疗,在治疗的期间,要让孩子适当的运动保护关节的活动度,以免造成病情加重,还有防止萎缩的病症,定期去医院做复查。

袁俊丽

Q: 小儿脊髓性肌萎缩症的存活期

A: 小儿脊髓性肌萎缩症存活期是在3年到5年的时间,是根据宝宝的自身状况来进行判断的,在早期一定要通过一些治疗的方法能够预防病情,也可以延长生存期。肌肉萎缩的病症是属于神经元的病变所引起,会影响到孩子的正常生活,也会导致行走困难。

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