多囊肾会遗传吗
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多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据一些患者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。
常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为很多；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。
但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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多囊肾需要治疗吗
多囊肾需要治疗，如果多囊肾不及时治疗，任随病情发展，会诱发更为严重的肾脏病变，严重会危及患者的生命。目前医学并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物，多囊肾目前的治疗方法分为药物治疗、手术治疗、中医治疗的。如果多囊肾已经到达终末期，需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏代替方式进行治疗。多囊肾是常染色体显性遗传疾病，预后比较差，常见的并发症是高血压、肾结石、脑动脉瘤等。建议患者在接受医生治疗时，要密切监测和控制血压，同时也要改变生活方式，能有效的预防并发症。
多发性肾囊肿是多囊肾吗
多发性肾囊肿不是多囊肾，两者是完全不同的疾病，下面具体进行分析。多发性肾囊肿一般是后天获得的，它都是肾小管憩室形成的，它的发病原因是性单位堵塞所引起的。它的特点是随着年龄的增长，肾小管憩室增多，腺囊肿的数目会出现增多。它一般没有临床症状，没有家族史，也没有肾脉的临床表现。而多囊肾多是双侧肾脏发病，它一般表现为双侧肾脏皮质和髓质，出现多个囊肿。囊肿进行性长大，致肾脏结构和功能损害的一种遗传性疾病。它一般均有临床表现，多有肾外的表现，如表现有多囊肝、颅内动脉瘤等疾病，一般有家族史。
怎样才能预防肾囊肿的反复发作
如何预防肾囊肿的反复发作？我们要想预防肾囊肿这种疾病的复发，生活中我们应该要好哪些工作呢?生活中，肾囊肿是最常见的肾脏异常，任何年龄均可发生，但是中老年人患病人数较多，大多数肾囊肿不引起任何症状，所以很多人不能及时的发现，到医院进行检查时，才知道自己患有肾囊肿疾病。在生活中，肾囊肿患者，一定要做好日
多囊肾病的危害严重吗
或许很多患者都不了解自己所患上的疾病是怎么来的，或是疾病有什么危害性。这是广大朋友们所疑惑的地方。或许很多人都会去了解，但就不是很了解，甚至有的人是一种无所谓的态度，这是不应该的，那么，多囊肾病的危害严重吗?下面就由肾病专家来为大家详细讲解吧。专家介绍，多囊肾病的危害主要表现在以下三点：
多囊肾的治疗方法
多囊肾治疗分为一般治疗、对症治疗以及肾脏替代治疗。一般治疗主要包括禁食巧克力、咖啡、浓茶等含咖啡因的饮料，避免应用非甾体类抗炎药物，注意休息。大多数早期患者无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大时，应避免剧烈体力运动和腹部受创，以免囊肿破裂出血。对于伴有疼痛的患者，如果疼痛较重可以给予非阿片类镇痛药。多囊肾患者囊肿出血或肉眼血尿一般为自限性，一般卧床休息，适当饮水等保守治疗就能自愈，而对于极少数囊肿出血破入后腹膜引起大出血的患者，需要住院治疗。对于保守治疗无效的患者，经CT检查或血管造影后行选择性肾动脉栓塞治疗或肾脏切除。多囊肾患者泌尿系和囊肿感染是常见并发症，及时治疗膀胱炎和无症状性菌尿能防止病菌进一步逆行感染，导致肾盂肾炎或囊肿感染。对于并发结石要多饮水，如有症状可经皮肾切开取石术。
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
多囊肾治疗
多囊肾本身是一个遗传病，所以治疗起来可能比较困难。多囊肾患者把囊肿完全消掉比较困难，因为通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；囊肿一般在四到五公分左右，就会建议病人做囊肿的硬化治疗，比如可以给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾可能会因为囊肿大，就会挤压较好的肾脏，使肾脏容易变坏、肾功能变坏。所以，多囊肾主要是囊肿硬化治疗。肾囊肿的病人还会出现高血压，所以一定要给患者降压治疗，对于肾囊肿的病人降压的目标，比别的患者降压目标要更低。比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80；而肾囊肿的病人血压就一定要控制在120/75左右。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
