多囊肾是否会遗传

发布时间：2020-12-1028212次浏览

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。

常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50％遗传本病;③如果父母都患此病，子代发病率为75％;④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。

多囊肾是一种遗传性疾病，也恰恰是因为“众所周知”的皮毛和偶有个别的典型例子。使人们对多囊肾产生了一种错误的认识，即多囊肾不能结婚更不能要小孩。这给多囊肾患者增加了很大的精神压力，给自己家庭造成无底的困惑，往还要受到外人的“歧视”。

大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100％。大家都知道：如果一家人中有一个患肾病的，那么，这个家庭就已经很难了。如果对于这种疾病不及时治疗，可以会引发尿毒症。

成人型多囊肾的遗传发病率约为0.2％，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。

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多囊肾症状

多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。

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多囊肾怎么治

多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。

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多囊肾能治好吗

多囊肾是一个遗传性疾病，不能治好，多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素：一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯，比如高盐、高脂饮食，熬夜等。如果患者能够避免这些因素，多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展，但都不成熟，在临床上也没有应用，更不推荐患者使用。所以，多囊肾肯定不能治愈，但是要预防它的一些并发症。

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