新生儿甲低是什么病严重吗

新生儿甲低即新生儿甲状腺功能减退症，属于较严重的先天性内分泌疾病，需终身治疗。该病主要由甲状腺发育异常、激素合成障碍或母体因素导致，典型表现为黄疸消退慢、喂养困难、肌张力低下及发育迟缓。

新生儿甲低若未及时干预，可导致不可逆的智力障碍和生长发育滞后。发病机制多与甲状腺缺如、异位甲状腺或促甲状腺激素受体缺陷有关，部分病例存在家族遗传倾向。早期筛查通过足跟血检测促甲状腺激素水平，确诊后需立即补充左甲状腺素钠片，治疗延迟超过出生后2-3周可能造成神经系统永久性损伤。典型症状还包括体温偏低、皮肤干燥、囟门增大及嗜睡，部分患儿伴随先天性心脏病或听力异常。

极少数暂时性甲低可能由母体抗甲状腺抗体通过胎盘转移引起，这类情况通常在3个月内自行缓解。但临床中绝大多数为永久性甲低，需持续监测甲状腺功能并调整药量。特殊类型如中枢性甲低可能合并其他垂体激素缺乏，需进行头颅影像学检查。新生儿因碘缺乏导致的甲低现已罕见，但仍需关注母亲碘营养状况。

确诊患儿应定期复查甲状腺功能、骨龄及神经发育评估，避免使用干扰甲状腺功能的药物。家长需掌握药物服用方法，确保空腹给药且不与豆制品、铁剂同服。哺乳期母亲应保持均衡饮食，避免高碘或致甲状腺肿食物。建议建立专病管理档案，每3-6个月评估身高体重增速，学龄期需关注学习能力及心理状态，青春期注意性发育情况。