新生儿足跟血是检查什么

新生儿足跟血筛查主要检测先天性代谢异常和内分泌疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性疾病。

新生儿足跟血筛查通常在出生后48小时至7天内进行，通过采集足跟血滴在专用滤纸片上完成。检测项目根据不同地区政策有所差异，但核心疾病覆盖三类：氨基酸代谢障碍如苯丙酮尿症，表现为尿液有鼠臭味和智力发育迟缓；甲状腺功能相关如先天性甲减，可能导致生长迟缓和智力低下；红细胞酶缺陷如G6PD缺乏症，易诱发溶血性贫血。筛查采用高灵敏度生化检测技术，对血样中特定代谢物或激素水平进行分析。阳性结果需通过静脉血复查确认，确诊后需立即启动干预治疗。所有检测流程均遵循国家卫健委发布的新生儿疾病筛查技术规范执行。

家长应配合医院按时完成新生儿足跟血筛查，若收到复查通知须及时就医。日常需观察婴儿喂养情况、精神状态及大小便特征，发现异常如拒奶、嗜睡或皮肤黄疸加重等情况应立即就诊。哺乳期母亲应保持均衡饮食，避免高苯丙氨酸食物摄入。筛查结果正常的新生儿也建议定期进行儿童保健体检，持续监测生长发育指标。