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胎儿多囊肾能生吗

发布时间:2020-12-1026953次浏览

多囊肾认为是与遗传有很大关系的,现在胎儿肾囊肿比较大,认为是比较严重的,这个情况下,宝宝将来出生后可能会影响身体健康的,所以认为这个胎儿是不建议要的。专家建议:需尽早去医院就诊,如果必要时需尽早做引产治疗,孩子是不能再要了,如果坚持要孩子,可能会对将来孩子影响很大的。

多囊肾主要是指肾病有出现囊肿的一类疾病,多囊肾在临床上可分为很多种,那么大家知道究竟胎儿多囊肾的症状表现是如何呢?下面就为你解说相关知识。

1、胎儿多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾根据遗传学特点,胎儿性多囊肾的症状分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。显现性遗传性多囊肾为常染色体显性遗传,胎儿多囊肾其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现肾病患者。胎儿性多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。

2、ARPKD是常染色体隐性遗传性多囊肾。胎儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿性多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾的症状为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,胎儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。推荐导读 >> 婴儿多囊肾的病因及特征

3、 ADPKD 常见于成年时出现症状。胎儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在,胎儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。上面所讲述的就是患有胎儿多囊肾的症状表现具体的描述,希望可以帮助到大家了解到这方面的多囊肾的知识,如果发现家中有以上类型的多囊肾疾病的话,请及时到医院就诊,以免错过最佳治疗时期,祝您早日康复。

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多囊肾属于遗传性肾脏病,是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因,但是多囊肾患者很多不容易发现,很多患者到60岁左右才能发现,且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以,现在体检比较普及,多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病,因为多囊肾患者患病后没有任何症状,可能就会发现得比较晚。另外,多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后导致出现尿毒症,患者就需要进行透析治疗,这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现,比如十八九岁、二十岁,有的患者可能发现就比较晚。所以,多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。