什么是先天性肛门畸形

什么是先天性肛门畸形？

先天性直肠肛门畸形在消化道畸形中排名第一，是最常见的新生儿外科疾病，发病率高，约1：2500，男性略高于女性，主要表现为肛门锁，病变形式多，分类复杂，手术方法复杂，治疗结果不同。近年来，虽然医疗水平不均衡，但整体治疗水平取得了很大进展，治疗方法基本符合发达国家，可在中国许多大中城市进行。

先天性直肠肛门畸形的表现形式不同，主要体现在瘘管位置异常、瘘管长度和方向异常等方面。瘘管和瘘管有自己的特点，男性相对简单，主要体现在会阴皮肤瘘和尿道瘘，女性有会阴瘘、前庭瘘、船瘘和罕见的阴道瘘，甚至“一穴肛”其他表现形式。通常很容易诊断，不需要仔细识别，但特别强调“一穴肛”对于诊断，术前应仔细观察外阴的发育，仔细检查尿道出口和阴道开口。必要时，应进一步检查药物，以便术前明确诊断。