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假性醛固酮减少症

假性醛固酮减少症

假性醛固酮减少症概述

假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?肾内科、小儿肾病科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?小儿呕吐、小儿腹泻、发育迟缓、小儿尿频
  • 应该做哪些检查项目呢?尿液检测、血液生化检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?有家族史者,发病年龄多在新生儿期

相关问答

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苏旭东

Q: 假性醛固酮减少症分型

A: 该疾病的原因是患者目标器官上醛固酮受体缺乏电解质紊乱。如果不及时治疗假醛固酮增多症,可能会导致儿童的生长发育。该疾病在临床上以食用盐为主要治疗方法进行了补充,一些孩子需要使用碳酸氢钠来纠正酸中毒。治疗的有效指标是纠正患病儿童的盐分流失,恢复口渴并恢复正常的生长发育。绝大多数儿童可以在大约2周内停止治疗。

袁晓勇

Q: 假性醛固酮减少症遗传吗

A: 假性醛固酮增多症是一种遗传性疾病。其遗传方式通常表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。假性醛固酮增多症可并发各种感染性疾病。假性醛固酮增多症的发病年龄大多在新生儿期,症状如反复呕吐、腹泻和口渴在出生后几小时内减少或消失。主要症状为生长发育低下。

苏旭东

Q: 假性醛固酮减少症可以长大吗

A: 假醛固酮增多症是一种罕见的失盐综合征。发病年龄大多在新生儿期。症状可在出生数小时后出现,表现为反复呕吐、腹泻、味觉丧失或消失,生长发育滞后为主要症状,甚至智力异常。在某些情况下,症状是由盐限制或醛固酮拮抗剂揭示,并随着年龄的增长而消失。

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