新生儿采足血都检查什么

新生儿采足血主要检查先天性遗传代谢病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。通过足跟血筛查可早期发现异常，及时干预治疗。

新生儿足跟血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查，采集足跟外侧缘血液滴于专用滤纸片上。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的氨基酸代谢障碍，患儿可能出现智力发育迟缓、癫痫等症状，早期通过低苯丙氨酸饮食治疗可有效控制病情。先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素分泌不足引起，表现为黄疸消退延迟、喂养困难、便秘等，需终身服用左甲状腺素钠片替代治疗。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于红细胞酶缺陷疾病，接触蚕豆或某些药物后可能诱发溶血，需避免相关诱因。先天性肾上腺皮质增生症为常染色体隐性遗传病，21-羟化酶缺乏型最常见，女婴可能出现外生殖器男性化，需糖皮质激素替代治疗。

建议家长在新生儿出生后按要求配合完成足跟血筛查，若结果异常需及时复查确诊。日常需注意观察喂养情况、精神状态及生长发育指标，定期进行儿童保健体检。筛查正常的新生儿也建议保持科学喂养，避免接触有害物质，按时接种疫苗，建立健康档案跟踪发育情况。