尿道下裂属于假两性畸形吗

尿道下裂不属于假两性畸形。尿道下裂是男性外生殖器发育异常的一种先天性畸形，主要表现为尿道开口位置异常，而假两性畸形是指性腺与外生殖器表型不一致的性别发育异常疾病。

尿道下裂是胚胎期尿道沟闭合不全导致的尿道开口异常，根据尿道口位置可分为阴茎头型、阴茎体型、阴囊型和会阴型。患者通常具有明确的男性性腺和染色体核型，但阴茎下弯、包皮分布异常及排尿障碍是其主要特征。假两性畸形则涉及更复杂的性发育差异，包括染色体、性腺与外生殖器表型之间的不一致性。男性假两性畸形患者虽有睾丸组织，但外生殖器可能呈现女性化特征；女性假两性畸形患者卵巢发育正常，但外生殖器呈现男性化表现，这与尿道下裂的单纯解剖结构异常存在本质区别。

尿道下裂的治疗以手术矫正为主，需根据分型选择尿道成形术或阴茎矫直术，术后需预防感染和尿道狭窄。假两性畸形的处理需结合染色体、激素水平和患者心理性别认同进行综合干预，可能涉及激素替代治疗或性别重置手术。两种疾病在发病机制、临床表现和治疗策略上均存在显著差异，临床诊断时需通过染色体检查、激素检测和影像学评估进行严格区分。

若发现婴幼儿外生殖器发育异常，应及时至小儿泌尿外科或内分泌科就诊，通过专科检查明确诊断。日常护理中应注意保持会阴清洁，避免局部刺激，术后需定期随访评估排尿功能及发育情况。家长应避免自行判断病情，更不可延误规范诊疗时机。