多囊肾能不能遗传下一代

多囊肾可以遗传给下一代，属于常染色体显性遗传或隐性遗传疾病。多囊肾主要包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种类型，前者多在成年后发病，后者多见于婴幼儿。

常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾病之一，父母一方患病时，子女有50%的概率遗传致病基因。患者通常在30-50岁出现症状，表现为双侧肾脏多发囊肿、高血压、血尿或肾功能异常。早期可通过超声检查发现肾脏结构异常，基因检测能明确诊断。治疗以控制血压、延缓肾功能恶化为主，必要时需透析或肾移植。

常染色体隐性多囊肾病较为罕见，需父母双方均携带致病基因才会发病，子女患病概率为25%。患儿出生后可能出现呼吸窘迫、肾功能衰竭等症状，部分病例在产前超声即可发现肾脏异常。该类型病情进展快，需早期干预，包括呼吸支持、纠正电解质紊乱等综合治疗。

建议有家族史者进行孕前遗传咨询，高风险妊娠可通过产前基因诊断评估胎儿患病风险。确诊患者应定期监测血压、肾功能及囊肿变化，避免剧烈运动以防囊肿破裂。日常需低盐饮食，限制蛋白质摄入，保持充足水分以减缓囊肿增长。