先天性巨结肠诊断要点有哪些

发布时间：2020-09-1656556次浏览

先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，尤其突发在幼儿时期，甚至一出生就会并发，具有较高的死亡率，作为家长我们应时时刻刻观察孩子，一旦发现孩子不对劲的地方就应该及时去医院，不能盲目治疗，那么在医院先天性巨结肠诊断要点有哪些呢?了解一下。

先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90％为男孩，首次就诊多在新生儿期。

鉴别诊断

低位小肠闭锁图册新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。

较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

并发小肠结肠炎时与病毒、细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。

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