脊肌肌肉肿瘤严重吗

脊肌肌肉肿瘤的严重程度需根据肿瘤性质决定，良性肿瘤通常不严重，恶性肿瘤则可能危及生命。

脊肌肌肉肿瘤分为良性与恶性两种类型。良性脊肌肌肉肿瘤生长缓慢，边界清晰，通常不会侵犯周围组织或发生转移，手术切除后复发概率较低。这类肿瘤可能引起局部压迫症状如疼痛或活动受限，但整体预后良好。恶性脊肌肌肉肿瘤具有侵袭性生长特性，可能快速扩散至邻近骨骼、神经或血管，晚期可通过血液或淋巴转移至肺、肝等远处器官。患者可能出现剧烈疼痛、病理性骨折、神经功能障碍等严重并发症，需结合放化疗等综合治疗手段。

部分交界性脊肌肌肉肿瘤生物学行为介于良恶性之间，虽局部复发风险较高但转移概率相对较低。这类肿瘤需长期随访监测，术后可能需辅助放疗降低复发风险。婴幼儿发生的胚胎性脊肌肌肉瘤属于高度恶性肿瘤，对化疗敏感但易早期转移，需采取多学科联合治疗方案。

确诊脊肌肌肉肿瘤后应定期进行影像学复查，监测肿瘤变化情况。日常生活中需避免剧烈运动或外伤导致病理性骨折，保持均衡饮食有助于维持免疫功能。若出现新发疼痛、肢体麻木或肿块增大等症状需立即就医。根据病理类型遵医嘱进行康复训练，良性肿瘤术后可逐步恢复日常活动，恶性肿瘤患者需在专业人员指导下进行功能锻炼。