淋巴瘤和皮下脂肪瘤

淋巴瘤和皮下脂肪瘤是两种性质完全不同的疾病，前者属于恶性肿瘤，后者通常是良性肿瘤。

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。其发病原因尚未完全明确，可能与免疫功能紊乱有关，例如自身免疫性疾病患者或长期使用免疫抑制剂的人群风险较高。病毒感染也被认为是重要诱因，如EB病毒感染与某些类型淋巴瘤关系密切。遗传因素在某些家族中也观察到聚集现象。环境中的化学物质或放射线暴露同样会增加患病风险。患者常表现为进行性无痛性淋巴结肿大，可伴有发热、盗汗、体重减轻等全身症状，部分患者可能出现肝脾肿大或皮肤瘙痒。治疗通常需要根据病理类型和分期制定综合方案，包括化疗、放疗、靶向治疗或免疫治疗等，常用药物有利妥昔单抗注射液、环磷酰胺片、多柔比星脂质体注射液等，严重时需考虑造血干细胞移植。

皮下脂肪瘤则是由成熟脂肪细胞构成的良性软组织肿瘤，其发生可能与遗传因素相关，部分患者有家族病史。局部脂肪代谢异常或脂肪组织过度增生也是常见原因。激素水平变化可能对其发展有一定影响，内分泌紊乱患者发病率稍高。慢性物理刺激如长期摩擦或损伤也被认为是诱因之一。患者通常表现为体表缓慢增大的无痛性肿块，质地柔软且可移动，边界清晰，好发于颈部、肩部、背部和四肢近端，极少引起不适。绝大多数皮下脂肪瘤无须特殊处理，定期观察即可。若肿瘤持续增大压迫神经血管、影响美观或引起疼痛时，可考虑手术切除，完整切除后复发概率较低。

无论发现何种体表肿块或出现异常症状，都应及时就医明确诊断。日常生活中应注意保持健康作息，避免接触有害化学物质，均衡饮食并适度锻炼，定期进行身体检查有助于早期发现潜在健康问题。已经确诊的患者应严格遵循医嘱进行治疗和随访，不要自行用药或听信偏方。