遗传性乳腺癌几率是多少

遗传性乳腺癌的发病概率约为5-10%，主要与BRCA1、BRCA2等基因突变有关。

遗传性乳腺癌的发生与特定基因突变密切相关，其中BRCA1和BRCA2基因突变占主导地位。携带BRCA1基因突变的女性，70岁前患乳腺癌概率为55-65%，BRCA2基因突变携带者概率略低，约为45%。其他如PALB2、TP53等基因突变也会增加风险，但概率相对较低。基因检测可明确突变类型，帮助评估个体风险。高风险人群建议从25岁开始定期乳腺检查，包括乳腺超声和磁共振成像。

对于有乳腺癌家族史的人群，建议通过专业遗传咨询评估风险，必要时进行基因检测。日常应保持健康体重，限制酒精摄入，每周进行适度运动。母乳喂养有助于降低乳腺癌风险。40岁以上女性应每年进行乳腺X线筛查，高风险人群可提前开始筛查并缩短间隔。若检测到致病基因突变，可考虑预防性药物或手术等干预措施，但需在医生指导下综合评估利弊。