法洛四联症能活多久

法洛四联症患者的生存时间差异较大，轻症患者经规范治疗可能存活至成年甚至老年，未经治疗的重症患者可能在婴幼儿期死亡。生存期主要与病情严重程度、手术时机及术后管理有关。

法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。早期诊断和手术干预是关键，多数患儿在出生后6-12个月接受根治手术可显著改善预后。术后患者心脏功能接近正常，能进行普通生活活动，但需终身随访监测心律失常和心功能变化。部分合并严重肺动脉发育不良的患者可能需要分期手术，这类患者预后相对较差。

未接受手术治疗的严重病例，由于长期缺氧和心力衰竭，自然病程通常不超过20岁。新生儿期出现严重紫绀发作的患者，若不及时处理可能在1岁内死亡。合并其他心脏畸形或染色体异常的患者预后更差。术后并发症如残余分流、肺动脉瓣反流等也会影响长期生存质量。

法洛四联症患者应定期复查心脏超声和心电图，避免剧烈运动。保持低盐饮食，预防感染性心内膜炎。出现心悸、气促加重等症状时需及时就医。建议患者家属学习心肺复苏技能，并关注心理健康疏导。