新生儿缺乏g6pd要紧么

新生儿缺乏G6PD一般不要紧，但需要避免接触诱发因素。G6PD缺乏症是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，多数情况下不会引起明显症状，少数情况下可能诱发溶血性贫血。

G6PD缺乏症属于X连锁不完全显性遗传病，患者体内红细胞因缺乏G6PD酶而易受氧化损伤。日常生活中接触蚕豆、樟脑丸、部分药物等氧化性物质时，可能引发急性溶血反应。典型表现为黄疸、血红蛋白尿、面色苍白，严重时可导致急性肾损伤。新生儿期高胆红素血症是该病常见表现，需通过蓝光照射或换血治疗降低胆红素水平。

极少数G6PD缺乏症患儿会发生慢性溶血性贫血，需长期输血或脾切除治疗。感染、代谢性酸中毒等应激状态可能诱发危象，出现发热、呼吸困难、意识障碍等全身症状。某些特殊变异型G6PD酶活性极低，即使避免诱因也可能发生自发性溶血。

建议家长为新生儿进行G6PD缺乏症筛查，确诊后需在病历封面标注警示信息。哺乳期母亲应避免食用蚕豆及相关制品，家庭环境中禁用樟脑丸。就医时主动告知医生患儿病情，避免使用磺胺类、抗疟药等氧化性药物。定期监测血常规和网织红细胞计数，出现茶色尿或皮肤黄染应及时就医。