试问多囊肾有遗传吗
发布时间：2020-12-1027412次浏览
多囊肾常染色体显性多囊性肾病( ADPKD)患者最常见的神经系统并发症为动脉瘤破裂所致的颅内出血，ADPKD患者动脉瘤最常见的部位是大脑中动脉，而普通患者最常见的部位是颈内动脉。
1、ADPKD患者都有阳性家族史，而在普通患者中比例为l4％l_41。在8名高血压性脑出血患者中，高血压未被良好控制，这表明ADPKD合并颅内出血不是仅南颅内动脉瘤所致，严格控制血压也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛网膜下腔出血(SAH)的患者血压正常，提示高血压不一定是ADPKD病人动脉瘤发展的必要因素-“J。
2.Alport综合征 本病脑血管病理改变包括：大脑前、中动脉阻塞、颈动脉管腔狭窄，血管病变的机制与脑血管基底膜IV犁胶原异常表达有关。
3.F-abry病该病患者多数在40～50岁进入ESRD，但脑损害和卒中可出现在20～30岁。提示该病本身的中枢病变可能是脑损害和卒中的原因。
遗传性多囊肾是怎么回事?多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(AR 多囊肾PKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
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多囊肾需要治疗吗
多囊肾需要治疗，如果多囊肾不及时治疗，任随病情发展，会诱发更为严重的肾脏病变，严重会危及患者的生命。目前医学并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物，多囊肾目前的治疗方法分为药物治疗、手术治疗、中医治疗的。如果多囊肾已经到达终末期，需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏代替方式进行治疗。多囊肾是常染色体显性遗传疾病，预后比较差，常见的并发症是高血压、肾结石、脑动脉瘤等。建议患者在接受医生治疗时，要密切监测和控制血压，同时也要改变生活方式，能有效的预防并发症。
多囊肾尿酸高严重吗
多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。
有多囊肾怎么治疗好
多囊肾的危害很大，常常会引发多种并发症。那么多囊肾并发症如何治呢?为避免多囊肾并发症的发生，早期治疗很重要。而对于出现并发症的患者则要选择对症治疗的科学方法。具体多囊肾并发症如何治呢?下面我们就来详细介绍一下。
中医治疗多囊肾方法
现在有很多的疾病是我们在平时的生活当中是相当少见的，比如像多囊肾这一种病症，其实多囊肾说简单一点就是在我们的肾上有着许多大小不等的囊肿，有的非常大，有的非常小，对于多囊肾，你不必对这一种病感到非常的恐惧，只要注意方法，及时的治疗就没有问题，下面为大家详细的介绍一下有关中医治疗多囊肾方法。
多囊肾患者的寿命
多囊肾患者寿命有多长呢?多囊肾能活多久首先与病情有关，虽然病情轻一般不用治疗,但多囊一般是不断进展的,那么出现多囊肾能活多久呢?重要的就是患者采取怎样的治疗方法，和发现治疗的程度，患者想要更好的远离多囊肾，就必须早发现，早治疗，选择正规的肾病医院进行治疗
患有多囊肾如何鉴定
无论是什么疾病，准确诊断是治疗的前提，那么，如何区别多囊肾和肾囊肿呢?单纯性肾囊肿，发病原因暂时不明，不具有遗传性，于成年人中较为多见，一般不会影响肾功能，也是较为常见的囊肿性肾脏病，大多情况下为单侧单发，偶有单侧多发，双侧同时发生则十分罕见。
多囊肾饮食要注意什么
大家可能已经了解了一些多囊肾的症状，那么我们身边如果又出现多囊肾的症状并且确诊为多囊肾后我们一定要在饮食方面多加注意，这是减少并发症的一个关键因素，那么多囊肾的饮食上应该要注意哪些方面呢，下面就请肾病专家给大家详细的介绍一下多囊肾的饮食。
多囊肾怎么治
对于急性疼痛要针对病因进行治疗，慢性疼痛一般采取非手术治疗，如疼痛持续或较重时首选非阿片类镇痛药，避免长期使用镇痛药和非类固醇抗炎药，以防止肾损害。囊肿出血或肉眼血尿多为自限性，一般卧床休息，镇痛，适当饮水，防止血凝块阻塞输尿管等保守治疗效果较好。而极少数情况下囊肿出血破入后腹膜引起大量出血，需住院治疗，给予输血。高血压是多囊肾病最常见并发症之一，也是促进肾功能恶化的因素之一，严格控制血压可以延缓肾功能的减退，降低死亡率。常染色体显性多囊肾病是最常见单基因遗传病。目前对于常染色体显性多囊肾病仍无有效的干预措施和治疗药物，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
多囊肾治疗
多囊肾本身是一个遗传病，所以治疗起来可能比较困难。多囊肾患者把囊肿完全消掉比较困难，因为通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；囊肿一般在四到五公分左右，就会建议病人做囊肿的硬化治疗，比如可以给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾可能会因为囊肿大，就会挤压较好的肾脏，使肾脏容易变坏、肾功能变坏。所以，多囊肾主要是囊肿硬化治疗。肾囊肿的病人还会出现高血压，所以一定要给患者降压治疗，对于肾囊肿的病人降压的目标，比别的患者降压目标要更低。比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80；而肾囊肿的病人血压就一定要控制在120/75左右。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
