试问多囊肾有遗传吗
发布时间：2020-12-1027412次浏览
多囊肾常染色体显性多囊性肾病( ADPKD)患者最常见的神经系统并发症为动脉瘤破裂所致的颅内出血，ADPKD患者动脉瘤最常见的部位是大脑中动脉，而普通患者最常见的部位是颈内动脉。
1、ADPKD患者都有阳性家族史，而在普通患者中比例为l4％l_41。在8名高血压性脑出血患者中，高血压未被良好控制，这表明ADPKD合并颅内出血不是仅南颅内动脉瘤所致，严格控制血压也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛网膜下腔出血(SAH)的患者血压正常，提示高血压不一定是ADPKD病人动脉瘤发展的必要因素-“J。
2.Alport综合征 本病脑血管病理改变包括：大脑前、中动脉阻塞、颈动脉管腔狭窄，血管病变的机制与脑血管基底膜IV犁胶原异常表达有关。
3.F-abry病该病患者多数在40～50岁进入ESRD，但脑损害和卒中可出现在20～30岁。提示该病本身的中枢病变可能是脑损害和卒中的原因。
遗传性多囊肾是怎么回事?多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(AR 多囊肾PKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
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多囊肾尿血严重吗
多囊肾尿血并不是特别严重的情况，多囊肾囊肿的数量和体积会越来越多，这样便会导致囊肿破裂，从而出现血尿的症状，但及时进行止血以及抗炎治疗，基本能够有效的控制病情。不过多囊肾目前医学并不能完全治愈，患者最终会出现肾功能衰竭，患者出现肾功能衰竭的症状，就要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方式进行治疗。多囊肾患者在日常可以适当的喝水，但不要吃太多高油、高盐的食物，以免增加肾脏的负担。而且多囊肾患者也要保证足够的睡眠，不要黑白颠倒或熬夜。
多囊肾能治愈吗
多囊肾是不能够治愈的，下面具体进行分析。多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，通常有家族传染性。它的症状主要是血压升高、尿中带血、泌尿系感染、腰痛，严重的可以出现肾功能损害等。这时的治疗是以控制并发症，及对症治疗为主。治疗的目的，主要是尽可能延缓囊肿的生长，和肾功能出现恶化。如果患者出现泌尿系感染、尿血，这时我们可以给予抗感染、止血等治疗。如果患者出现血压升高，我们应该控制血压，限制食盐的摄入。在平时不要应用对肾脏有害的药物，一般是通过以上治疗来延缓多囊肾病情的进展。
多发性肾囊肿遗传吗
多发性肾囊肿一般不会遗传，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，指的是肾囊肿的数目大于等于两个，多为单侧发病，他都是由于肾小管憩室所形成的。他的发病原因是肾单位堵塞所导致。他一般随着年龄的增长，肾小管憩室的数目会增多，这时肾囊肿的数目也会增多。但是他一般是后天获得的，并没有遗传性。多发性肾囊肿的诊断，一般是通过肾脏CT或泌尿系彩超而确诊。他一般没有症状，如果多发性肾囊肿的数目较多，或者体积较大，可以引起腰痛、尿血、高血压等症状。这时应该给予对症治疗，必要时可以给予手术治疗。
多囊肾应该如何治疗
肾积水的治疗一定要尽早，越快治疗越好，因为只有这样才能有效的保证病情不出现恶化，给身体带来尽可能小的伤害。所以对于患有肾积水疾病初期的患者来说，最好是采用相关的手术治疗，保证肾积水疾病一次治疗就能恢复，不让后期肾积水出现复发的可能。
多囊肾该如何诊断呢
很多人都知道，多囊肾是一种常见的肾病，但是这种疾病危害较大，所以早期治疗是关键，多囊肾诊断是治疗该病的重要前提，因为只有准确的诊断，才能对症下药，从而得到很好地治疗效果啊，那么多囊肾到底该如何诊断呢?下面我们看看专家的详解：多囊肾该如何诊断呢?虽然多囊肾临床症状较多，且千变万化，但其还是有
怎么预防胎儿多囊肾
大家都知道，多囊肾主要是指肾病有出现囊肿的一类疾病，多囊肾在临床上可分为很多种，胎儿多囊肾就是属于其中的一种，那么，父母怎么预防胎儿多囊肾呢，接下来我们就来看一下相关内容介绍，希望对各位家长有所帮助。
患有多囊肾如何诊断
患有多囊肾如何诊断，B型超声、CT及磁共振成像检查能发现特征性双肾囊肿，诊断即可确立，本病早期肾囊肿数不多，可为单侧性，数年内复查如肾囊肿数量增多或出现肾外囊肿，ADPKD的诊断也可肯定，近年，用基因连锁分析法诊断囊肿基因极为可靠，本病的诊断主要依靠以下检查排除其他相关疾病后方可确定。
多囊肾复查方法要重视
多囊肾复查方法是什么?这是值得大家注意的，大家知道多囊肾是一种危害比较大的疾病，严重损害患者的健康，想要避免疾病危害，大家需找到适合自己的治疗方法，正确的治疗疾病才能够抵制疾病危害的发生，那么多囊肾复查方法是什么呢?多囊肾复查方法：一、多房性囊肿。房性囊肿是一种罕见的单侧受累的疾病，在正常肾脏组织中
多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
多囊肾能治愈好吗
多囊肾是一个遗传性疾病，所以肯定是治不好的。因为多囊肾是早晚都会进展到终末期肾病，如果多囊肾患者能早期发现，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素，比如控制肥胖、监测血压；还有对肾脏有伤害的因素，如一些不良的生活习惯、高盐、高脂饮食、熬夜等，这些不良习惯都应该立即改掉。如果监测患者注意这些，则进展到终末期肾病的时间会大大延长。另外，现在对多囊肾的治疗也会有一些新进展，但都不成熟，至少在临床上没有应用；在临床上的不成熟方法，也不推荐患者使用。所以，多囊肾肯定是不能治愈，但是要预防它的一些并发症，延长进到终末期肾病的时间。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
