婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些
婴儿先天性胆道闭锁的早期症状主要有黄疸、粪便颜色异常、尿液颜色加深、肝脾肿大以及生长发育迟缓等。该疾病是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出而引起的。
一、黄疸
黄疸是婴儿先天性胆道闭锁最典型和最早出现的症状。表现为皮肤、巩膜出现黄染，这种黄疸通常是进行性加重的，即出生后不久出现并持续不退，且程度会越来越深。与生理性黄疸不同，它不会自行消退。这是由于胆汁淤积在肝脏，导致血液中胆红素水平升高所致。家长需注意观察婴儿黄疸出现的时间及变化趋势。
二、粪便颜色异常
粪便颜色逐渐变浅，最终可能呈现为白陶土样，这是胆道闭锁的一个关键特征。正常婴儿的粪便应为黄色，而胆道闭锁患儿因胆汁无法进入肠道，导致粪便中缺乏胆色素，颜色因此变白。家长需密切关注婴儿每次排便的颜色，这是判断胆汁是否顺利排入肠道的重要线索。
三、尿液颜色加深
婴儿的尿液颜色会像浓茶一样深。这是因为血液中直接胆红素水平升高，这些胆红素会通过肾脏过滤随尿液排出，使尿液颜色加深。这与粪便颜色变浅形成鲜明对比，是胆汁排泄途径异常的另一重要表现。家长需留意婴儿尿布上尿液的颜色变化。
四、肝脾肿大
随着病情进展，胆汁持续淤积会对肝脏造成损害，导致肝脏因纤维化而逐渐增大、变硬，在右侧肋骨下缘可触及肿大的肝脏。同时，门静脉压力也可能增高，引起脾脏肿大。腹部可能会显得膨隆。医生在进行体格检查时能明确触及肿大的肝脾。
五、生长发育迟缓
由于胆汁对脂肪和脂溶性维生素的吸收至关重要，胆道闭锁会导致婴儿出现营养吸收障碍。患儿可能表现为体重不增或增长缓慢、精神萎靡、食欲不振。长期缺乏脂溶性维生素还可能引起佝偻病、凝血功能障碍等问题。家长需定期监测婴儿的体重和身高增长速度。
如果家长发现婴儿出现上述任何症状，特别是进行性加重的黄疸和白陶土样大便，必须立即带婴儿就医。早期诊断和及时的手术干预是改善预后的关键。术后仍需长期的营养支持和定期随访，监测肝功能及生长发育情况，家长需耐心配合医生的治疗和护理方案，帮助婴儿获得更好的生活质量。
