治疗肺纤维化病最佳方法
肺纤维化病可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、糖皮质激素治疗、肺移植等方式治疗。肺纤维化病可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫性疾病、药物副作用、病毒感染等因素有关，通常表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力等症状。
1、抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物是治疗肺纤维化病的核心手段，常用药物包括吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊等。这类药物通过抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积，延缓肺组织纤维化进程。使用过程中需监测肝功能异常、胃肠道反应等副作用。患者须严格遵医嘱调整剂量，不可自行停药或增减药量。
2、氧疗
长期家庭氧疗适用于静息状态下血氧饱和度低于88%的患者，可改善组织缺氧状态，减轻呼吸困难症状。氧流量通常控制在1-3升/分钟，每日持续使用15小时以上。需注意定期检查动脉血气分析，避免氧中毒或二氧化碳潴留。便携式制氧机更适合活动时使用。
3、肺康复训练
肺康复训练包括呼吸肌锻炼、有氧运动和营养指导，能显著提高患者运动耐量和生活质量。腹式呼吸训练每天进行2-3次，每次10分钟；步行训练从5分钟开始逐步增加至30分钟。训练强度以不引起明显气促为度，寒冷天气应在室内进行。
4、糖皮质激素治疗
对于急性加重的患者，可短期使用甲泼尼龙片等糖皮质激素控制炎症反应。典型方案为初始大剂量冲击后逐渐减量，疗程一般不超过6周。需警惕血糖升高、骨质疏松等副作用，用药期间应补充钙剂和维生素D。不推荐长期使用激素治疗稳定期患者。
5、肺移植
终末期患者若符合年龄小于65岁、无严重合并症等条件，可考虑双肺移植手术。术后需终身服用免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯片预防排斥反应。5年生存率可达50%-60%，但存在供体短缺、手术风险高等限制因素。术前需进行全面心肺功能评估。
肺纤维化病患者应保持室内空气清新，避免接触粉尘和冷空气刺激。每日监测血氧饱和度和体重变化，记录呼吸困难程度。饮食以高蛋白、高热量为主，少量多餐减轻胃肠负担。接种肺炎疫苗和流感疫苗预防呼吸道感染。定期复查肺功能和高分辨率CT，及时调整治疗方案。出现发热、咳痰增多等感染征兆时需立即就医。
