先天性小耳畸形是什么

先天性小耳畸形是一种因胚胎期第一、第二鳃弓发育异常导致的外耳廓结构先天性畸形，主要表现为耳廓形态异常、耳道闭锁或狭窄、听力障碍等。

先天性小耳畸形的发生可能与遗传因素有关，部分患者存在家族遗传倾向，基因突变或染色体异常可能影响耳部正常发育。环境因素如孕期接触放射线、化学药物或病毒感染可能干扰胚胎发育过程，增加畸形风险。胚胎发育异常涉及第一、第二鳃弓的融合障碍，导致耳廓软骨和皮肤形成缺陷。血管发育异常可能影响耳部血液供应，造成组织生长受限。内分泌紊乱如孕期甲状腺功能异常也可能间接干扰胎儿发育。

建议患者尽早就医评估，通过耳廓重建术、听力康复训练等方式改善外观和功能，日常需注意耳部清洁和避免外伤，定期随访监测听力变化。