无肛症

发布时间:2021-04-07428次浏览

无肛症,属于一种肛门直肠异常的先天性疾病,发病率相对较高。这种疾病的发生大多与胚胎发育不良有关,临床上可以分为低位肛门闭锁和高位肛门闭锁。

目前,虽然先天性疾病的发生率逐渐降低,但是临床上还有很多这种类型的疾病危害着新生儿的生命安全,这给很多的家庭带来不幸。比如无肛症就是常见的先天性疾病,下面为大家介绍相关的常识。
无肛症,临床称之为肛门闭锁症,属于一种肛门直肠异常的先天性疾病。且发生率大概为1/3000。这种疾病的发生与胚胎发育不良有很大的关系,在临床上可以分为低位先天性肛门闭锁和高位先天性肛门闭锁,其实就是肛门没有开口。
胎儿在胚胎时期,泌尿生殖及直肠系统一般是由共泄腔发展形成的。于胚胎发育的第五周起共泄腔中隔会慢慢地形成,而发育到在第九周的时候,胎儿的泌尿生殖系和直肠就会完全分开。需要引起重视的是,如果在上述演变过程中发生发育中止,这往往会导致患儿的肛门直肠没有办法下降至正常位置,引起直肠盲端、肠道廔管等情况,除外,也会引起肛门盲端合并有泌尿生殖道。
综上所述,无肛症属于一种比较严重的先天性肛门直肠异常疾病。此疾病需要及时进行治疗,低位肛门闭锁可以手法扩张进行改善,治疗后可获得良好的大便自制力。高位肛门闭锁可以通过手术进行治疗,但部份患者仍然会存在大便问题。

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