白化病是伴性遗传还是常染色体遗传

白化病属于常染色体隐性遗传病，而非伴性遗传病。该病主要由TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍，患者表现为皮肤、毛发及眼睛的色素缺失。

白化病的遗传模式符合孟德尔遗传规律，致病基因位于常染色体上。父母双方若均为携带者，子女有较高概率患病。基因检测可明确具体突变位点，孕期产前诊断有助于评估胎儿患病风险。

白化病患者需终身做好防晒保护，外出时应穿戴防晒衣物并使用高倍数防晒霜。定期进行视力检查和皮肤癌筛查，避免强烈紫外线照射引发光敏性皮炎或鳞状细胞癌。日常可补充维生素D促进钙吸收，均衡摄入富含酪氨酸的食物如豆制品、鱼类等有助于维持健康状态。