先天性高度近视一定会遗传给孩子吗

先天性高度近视不一定会遗传给孩子，但遗传概率较高。先天性高度近视可能与基因突变、家族遗传史等因素有关，建议孕期做好产前筛查。

先天性高度近视属于常染色体显性遗传疾病，若父母一方患病，子女遗传概率为50%左右。这类患者通常存在眼轴异常增长、巩膜变薄等结构改变，出生后即可表现为600度以上的近视，并伴随视网膜脱离、黄斑病变等并发症风险。孕期通过基因检测可筛查常见致病突变，如COL2A1、FBN1等基因位点，羊水穿刺或绒毛取样是主要检测手段。

部分先天性高度近视属于散发病例，与孕期病毒感染、药物暴露或营养不良等环境因素相关。这类情况通常不具遗传性，但可能因早产、低体重等因素导致眼球发育异常。新生儿期通过眼底照相、眼轴测量等检查可早期发现异常，3岁前建立屈光档案有助于监测进展。

建议备孕夫妇进行眼科遗传咨询，有家族史者需完善基因检测。孕期避免接触辐射、化学毒物等致畸因素，保证维生素A、DHA等营养素摄入。儿童出生后每半年进行散瞳验光，控制近距离用眼时间，补充叶黄素等视网膜保护剂可延缓病情发展。若出现视物变形、闪光感应立即就医排查视网膜病变。