多囊肾能不能根除

多囊肾通常不能根除，但可通过规范治疗控制病情进展。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，可能引发肾功能损害、高血压等症状。

多囊肾属于遗传性疾病，由基因突变导致肾小管上皮细胞异常增殖形成囊肿。目前尚无特效疗法能彻底消除囊肿或修复基因缺陷。治疗重点在于延缓肾功能恶化，主要措施包括控制血压、预防感染、限制高蛋白饮食等。常用降压药有缬沙坦胶囊、氨氯地平片等，合并感染时需遵医嘱使用左氧氟沙星片等抗生素。囊肿过大引发疼痛或压迫时，可能需行囊肿穿刺减压术或腹腔镜去顶减压术。

极少数早期单侧局限性囊肿患者，若及时接受患侧肾脏切除手术，存在临床治愈可能。但绝大多数患者囊肿会随年龄增长逐渐增多增大，最终可能发展为终末期肾病。基因治疗等新型手段尚处于研究阶段，现阶段无法实现根治。

多囊肾患者应定期监测血压和肾功能，每6-12个月复查肾脏超声。日常需保持低盐优质蛋白饮食，每日饮水量控制在2000毫升左右，避免剧烈运动防止囊肿破裂。出现血尿、腰痛加重等情况需立即就医。通过规范管理和早期干预，多数患者可长期维持稳定肾功能。