遗传性痉挛性截瘫是什么
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遗传性痉挛性截瘫是一种神经退行性、遗传疾病。
遗传性痉挛性截瘫又称“家族性痉挛性截瘫”,通常是遗传因素所致,主要表现为肌无力、尿失禁、足部振动觉减退、视神经萎缩、精神发育迟滞或痴呆、多发性神经病等。遗传性痉挛性截瘫通常以双下肢进行性肌张力增高、病理反射阳性和剪刀步态为特征。如出现疑似症状,患者应及时到正规医院就诊。可遵医嘱使用巴氯芬片、氯硝西泮片等药物,具有缓解肌肉痉挛功效。患者也可在医生指导下进行康复训练,可提高未受损肌肉的力量,减缓肌肉萎缩。进行伸展训练,减轻并发症,如肌腱炎、滑囊炎、肌肉痉挛等。
在平常,患者应规律作息、科学饮食,可以在病情稳定时进行适度的体育锻炼。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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神经内脑瘫与遗传性痉挛性截瘫有什么区别
神经内脑瘫与遗传性痉挛性截瘫在病因、症状及治疗上存在明显差异。神经内脑瘫主要由围产期脑损伤引起,表现为运动障碍和姿势异常;遗传性痉挛性截瘫属于遗传性神经系统退行性疾病,以进行性下肢痉挛性瘫痪为特征。
什么是痉挛性截瘫发病
痉挛性截瘫发病是指大脑或脊髓中控制腿部运动的神经通路受损,导致双下肢出现肌张力增高、腱反射亢进以及行走困难等一系列症状的疾病过程。其发病机制主要与遗传因素、脑血管疾病、脊髓损伤、中枢神经系统感染以及多发性硬化等原因有关。




