儿童肾病会不会遗传

儿童肾病可能会遗传，具体与肾病类型有关。遗传性肾病如Alport综合征、多囊肾等具有明确遗传倾向，而获得性肾病如急性肾炎通常与感染相关。儿童肾病主要有遗传性肾病、原发性肾病综合征、继发性肾病等类型，建议家长及时就医明确诊断。

遗传性肾病多由基因突变导致，父母携带致病基因可能通过显性或隐性方式遗传给子女。Alport综合征表现为血尿、蛋白尿及听力下降，多囊肾则以双侧肾脏囊肿为特征。这类疾病需通过基因检测确诊，治疗以控制症状为主，如使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓肾功能恶化。

非遗传性肾病多与环境因素相关。原发性肾病综合征可能与免疫异常有关，表现为大量蛋白尿和低蛋白血症，需使用糖皮质激素如泼尼松片治疗。继发性肾病常继发于过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等疾病，需针对原发病治疗。这类肾病通常无家族聚集性，但部分患者可能存在遗传易感性。

建议家长关注儿童排尿异常、水肿等症状，有肾病家族史者应进行产前咨询。确诊患儿需定期监测尿常规和肾功能，避免使用肾毒性药物。日常注意低盐优质蛋白饮食，适当补充维生素D，预防感染可减少肾病复发风险。