白化病是伴性遗传吗

白化病不是伴性遗传病，属于常染色体隐性遗传病。白化病主要由TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍，父母双方需同时携带致病基因才可能遗传给后代。

白化病的遗传模式符合孟德尔遗传规律，致病基因位于常染色体上，与性别无关。若父母均为携带者，子女有25%概率患病，50%概率成为携带者，25%概率完全正常。临床表现为皮肤、毛发及眼睛的色素缺失，可能伴随畏光、视力低下等症状。

极少数综合征型白化病可能合并其他系统异常，如赫曼斯基-普德拉克综合征伴随血小板功能障碍，但此类情况仍为常染色体遗传。诊断需结合基因检测与临床表现，产前基因筛查可帮助评估胎儿患病风险。

白化病患者日常需做好防晒保护，佩戴防紫外线眼镜，避免长时间强光暴露。定期进行视力检查与皮肤癌筛查，均衡补充维生素D。社会应消除对白化病患者的歧视，提供无障碍教育及就业支持。若计划生育可咨询遗传学专家，通过基因检测明确携带状态。