咖啡斑可能是神经纤维瘤的皮肤表现之一,但单纯依靠肉眼观察无法确诊,需结合皮肤科检查、影像学评估及基因检测综合判断。
神经纤维瘤相关咖啡斑通常超过6处,直径大于5毫米,青春期前直径超过15毫米或青春期后超过30毫米需高度警惕。
典型病变呈全身性分布,尤其集中于非暴露部位如腋窝、腹股沟,伴有腋窝雀斑样色素沉着具有诊断提示意义。
合并皮下结节、视力异常、骨骼畸形或学习障碍时,神经纤维瘤病概率显著增加,需进行头颅MRI等深入检查。
约半数病例存在常染色体显性遗传特征,直系亲属有神经纤维瘤病史者应尽早完成NF1基因检测。
发现异常色素沉着建议尽早就诊皮肤科,通过皮肤镜、伍德灯等专业设备检查,避免自行使用祛斑产品刺激病变。