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神经性肌强直（伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动）

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神经性肌强直

神经性肌强直概述

神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科
有什么典型症状？肌纤维颤搐、肌肉痉挛性疼痛、肢体不自主震颤、肢体僵硬感、多汗
应该做哪些检查项目呢？血清电解质检测、血清酶学检测、肌电图、活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？青少年

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肌张力高睡着是硬的吗

孙桂芳副主任医师

郑州大学第一附属医院儿童医院

语音时长 01:01 93158次收听

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Q：神经性肌强直可以冶愈吗

A：神经性肌强直不能冶愈的，强直性脊柱炎是风湿免疫类疾病，主要表现为脊柱或者全身多关节反复出现的炎症，后期可以发生关节强直，影响生活，目前这个病还没有根治的方法，但是规范治疗可以减少发病，推迟关节强直的时间，长期需要服药来治疗的。

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