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先天性肠闭锁(先天性肠闭锁)

先天性肠闭锁

先天性肠闭锁概述

先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%;十二指肠次之,约占25%;空肠较少,结肠罕见。
  • 发病部位在哪里?全腹
  • 应该挂什么科?肛肠科、儿科、新生儿科、小儿消化科、中医儿科
  • 有什么典型症状?腹胀、排便障碍、呕吐
  • 应该做哪些检查项目呢?胃肠道B超、X线平片、X线钡餐
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?新生儿

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