颅底凹陷症主要的发病原因是先天性骨质发育不良所致,少部分患者也可继发于其他的疾病。因为发病原因的不同,主要分为两类:第一,原发性颅底凹陷症。是在胚胎发育2~3周时,因为胚胎分节的局部缺陷,寰椎不同程度的融入枕骨大孔内,枕骨大孔变形,枕骨变扁...
基底凹陷症可能会遗传,但遗传概率较低。基底凹陷症是一种先天性颅颈交界区畸形,通常由胚胎发育异常引起,部分病例与遗传因素相关。 基底凹陷症多数为散发病例,无明确家族遗传史。发病机制主要与胚胎期枕骨发育异常有关,可能因母体感染、药物暴露或辐射...
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