肛门闭锁是先天性无肛门。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/5000，男多于女。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在任何位置，临床上主要是手术治疗。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长和扩张可致慢性便...
先天肛门闭锁能活多久，主要取决于先天性肛门闭锁的孩子闭锁的位置高低。如果位置比较低，有瘘管，虽然肛门位置不正常，或者存在肛门闭锁，但是直肠盲端有小的瘘管，可以排出胎便来的，只不过可能比正常的肛门要小、要细。在新生儿期主要是吃奶，大便是比较稀...
肛门闭锁的患儿绝大多数需要手术进行治疗，肛门闭锁属于中位畸形，可以考虑先在腹部做人工肛门，再进行直肠，肛门吻合，只要将会阴皮肤切开稍加分离进行扩张就可以治愈，建议患者要积极的去正规医院进行全面系统的检查，明确病因后结合自身病情配合医生进行积...
胎儿肛门闭锁需通过手术治疗、肠道造瘘、术后护理、康复训练、定期随访等方式干预。肛门闭锁通常由胚胎发育异常、遗传因素、环境因素、染色体异常、母体疾病等原因引起。 1、手术治疗 肛门成形术是主要治疗手段，根据闭锁类型选择会阴肛门成形术或骶会阴...
少数肛门闭锁的孩子术后排便困难，可能会需要术后一定的训练和指导，不是做完手术就完事了，一定要注意术后的随访和医生的指导和康复，对保障手术效果是有很大的意义和作用的。肛门闭锁的孩子通常是在出生以后新生儿期就做的手术，新生儿对手术的耐受性，尤其...
肛门闭锁多表现为低位肠梗阻。出生后没有胎粪排出、呕吐、腹胀。呕吐物为奶汁或胆汁，甚至为粪臭样物、误吸可以导致肺炎窒息，呕吐持续加剧会出现水、电解质紊乱。如果得不到及时治疗，腹胀继续加重可以引起肠坏死、肠穿孔、腹膜炎等。查体方面：绝大多数患儿...
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