FDA批准BTT1023治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的孤儿药资格
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发布时间：2016-09-02 08:30
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根据一项新闻稿，美国食品和药物监督管理局
（FDA
）批准
Biotie Therapies
公司的
BTT1023
治疗原发性硬化性胆管炎
（PSC
）的孤儿药资格。
原发性硬化性胆管炎
（PrimarySclerosing Cholangitis
，
PSC
），是一种病因不明的肝内和
/
或肝外胆管进行性慢性胆汁淤积性疾病，目前尚无有效的治疗药物。患者多为年轻人，尤其是
30-40
岁的男性。
PSC
是一种罕见的疾病，往往通过偶然机会或者黄疸过程被发现，以胆汁淤积为主要特征。这种疾病往往与炎性肠病（高风险结肠癌）有关，进一步可发展为肝硬化、门脉高压、肝功能衰竭和胆管癌。
PSC
的病因不明，但可能与肠道炎症相关。
BTT1023
是一种靶向血管粘附蛋白
-1
（VAP-1
）的人类单克隆抗体。根据制造商称，目前尚没有经
FDA
批准用于治疗原发性硬化性胆管炎的治疗方案。
研究人员将在一项称为
BUTEO
的
2a
期研究中应用
BTT1023
。
Biotie
公司计划在研究开始之前针对该两期研究进行一项中期分析；该公司目前预计在
2017
年上半年纳入足够的治疗患者以继续进行分析。
根据该公司的网站，以前的临床研究评估了
BTT1023
治疗银屑病患者和类风湿性关节炎患者的有效性和安全性。以前的研究人员研究了该药物在炎症性疾病的临床前模型，如特定的神经系统情况和慢性阻塞性肺疾病。
欧盟委员会曾在
2015
年
3
月授予
BTT1023
孤儿药地位。
