吉利德科学公司获得开发HIV治疗药物的新技术

NAI500

美国吉利德科学公司与丹麦

Genmab

签订了双特异抗体技术授权协议。根据协议，吉利德科学公司将获得使用

Genmab

双特异平台来开发艾滋病病毒治疗药物的独家授权，同时还获得了取得这项技术另一独家授权许可的收购选择权。

作为条件，吉利德科学公司将向

Genmab

支付

500

万美元

（

450

万欧元）预付款，并承诺将支付高达

2.77

亿美元里程碑付款。如果

HIV

治疗药物成功上市，

Genmab

还将获得单位数的提成费。

两年前，吉利德科学公司通过研究合作接触了

Genmab

的双特异平台。只是当时，吉利德科学公司并未公开

Genmab

的身份。

通过接触双特异抗体平台，吉利德科学公司增强了在

HIV

研究领域的实力。美国国立卫生研究院、洛克菲勒大学以及杜克大学都在积极研究艾滋病病毒治疗方法。杜克大学研究小组已经联手与强生合作的双特异生物科技公司

MacroGenics

。

美国国立卫生研究院和

MacroGenics

的研究项目均涉及到与

HIV

蛋白和

CD3

受体相关的双特异性。同时从这两个目标着手将使双特异性能够集结

“

杀手

”T

细胞和受

HIV

感染的细胞，这样一来，就能使免疫系统向病毒群发起攻击。

洛克菲勒大学的研究团队正在研究涉及

HIV-1

包膜糖蛋白的机制。

这起交易反映了吉利德科学公司对双特异性技术的兴趣，而这项技术在

HIV

领域正受到严肃对待。众所周知，近几年丙肝药物缔造了吉利德科学公司的神话。然而，去年

HIV

授权业务也给该公司贡献了价值近

100

亿美元销售额。如果吉利德科学公司正在开发的双特异技术也能够达成授权协议，那么

Genmab

也将因此增添新的收入来源。

Genmab

总部位于丹麦哥本哈根，目前已经跟该公司签订双特异抗体平台授权许可协议的大型药企包括强生、诺华、诺和诺德和吉利德科学公司。为了遵守与吉利德科学公司签订的最新协议，

Genmab

需要放弃之前的大部分交易，但这同时也有望在未来为该公司带来净收入。

英文来源：

www.fiercebiotech.com