英国BPL罕见出血疾病孤儿药Coagadex获FDA批准
王环宇
医路阳光
发布时间：2015-10-27 11:39
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关键词：
近日,英国生物制药公司
BioProductsLaboratory(BPL)
的
Coagadex
获得美国
FDA
批准,这是世界上首个获批的治疗罕见出血性疾病
——
遗传性凝血因子
X
缺陷症的药物。
Coagadex
是一种血浆来源的凝血因子
X
FDA
批准其用于控制
12
岁以上患者的出血症状,以及具有轻度出血症状的患者在手术中使用。
与血友病相似,凝血因子
X
缺陷是一种遗传性疾病,男性和女性的患病率相同,患者主要症状是出血不止。据估计,该疾病的患病率是
1/500,000
美国的患者数量大约是
400-600
人。
FDA
表示,治疗通常是给患者补充新鲜血浆或是血浆来源的凝血酶原复合物,从而起到止血或预防出血的作用。
FDA
生物制品评估与研究中心的负责人
KarenMidthun
表示,
Coagadex
获批对这部分患者具有重要的意义,遗传性凝血因子
X
缺陷虽然发病率低,但是非常严重。
Coagadex
获批主要是基于一项开放性临床试验的结果,受试者为
16
名患有中度至重度遗传性凝血因子
X
缺陷的患者,结果表明患者仅需服用一剂药物就能够有效地控制出血症状,并且恢复的速度也很快。此外,该药物在体内的半衰期为
30
小时,使得医生在手术中能够灵活地控制给药剂量。
有研究报道了
187
次出血症状,其中
91%
的患者的治疗结果是
“
优秀
”
而
7.5%
的结果是
“
好
”
。
此外,
BPL
还向欧洲药品管理局提交了上市申请,目前正处在审批阶段。
目前
BPL
正在进行一项研究,试图将
Coagadex
用于
12
岁以下儿童的预防性治疗,预计明年夏季能够完成。
