小汤山医院将建大型核酸检测实验室
医普小新
发布时间：2020-05-13 15:07
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基因泰克公司团队为母公司又赢得了一个大胜利
这一重大胜利应归功于基因泰克公司
HalBarron
和他非凡的研发团队。美国食品和药物管理局
1
月
24
日又批准了罗氏抗癌药物
阿瓦斯丁
一个新适应症。
现在
阿瓦斯丁
已被批准联合以氟尿嘧啶类药物
-
伊立替康或氟尿嘧啶
+
奥沙利铂为基础的化疗,作为以阿瓦斯丁
联合化疗一线治疗后
病情恶化的转移性结直肠癌患者的二线治疗,
福克斯新闻
报道。此项批准是基于该公司去年发布的一项研究成果,该研究结果证明癌症恶化患者继续应用
阿瓦斯丁
治疗比只接受化疗患者活得更长。
“
大多数被诊断为转移性结直肠癌的患者以
阿瓦斯丁
联合化疗作为一线治疗方案
”
罗氏公司首席医学总监、产品开发负责人
Barron
说,
“
现在这些患者癌症恶化时,可以选择继续应用
阿瓦斯丁
+
新的化疗作为治疗方案,这比单独使用新化疗更有助于延长寿命。
”
阿瓦斯丁
已经是全球最畅销药物之一,但研究人员仍在继续寻找其治疗癌症的新方法。去年
11
月,欧盟监管机构批准
阿瓦斯丁
联合
卡铂
+
吉西他滨标准化疗用于复发性、对铂类敏感妇女的卵巢癌的治疗。(程音齐编译)
http://www.fiercebiotech.com/story/roches-avastin-gets-another-indication-approval/2013-01-24
