“高速上违停赶报表”警示了谁？

2014-5-4

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》,规范医疗器械注册与备案,加强医疗器械生产经营监督管理,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械注册与备案管理办法(征求意见稿)》《体外诊断试剂注册与备案管理办法(征求意见稿)》《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》《医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(征求意见稿)》等五项规章。按照国务院有关要求,自

月

30

日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在

月

31

日前,通过四种方式提出意见：

1.

登录中国政府法制信息网(网址：

http

：

//www.chinalaw.gov.cn

,进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。

2.

通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街

26

号院

2

号楼(邮编

100053

国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“医疗器械配套规章征求意见”字样。

3.

通过传真方式将意见传至：

010-63098758

。

4.

通过电子邮件方式将意见发送至：

[e-mail]

。