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搜狐医药 | 美国FDA批准赛默飞新冠检测试剂盒,4小时可出结果

发布时间:2020-03-18 09:37 13802次浏览
关键词:搜狐医药 | 美国FDA批准赛默飞新冠检测试剂盒  4小时可出结果

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

据Fiercebiotech网站报道,继美国FDA批准罗氏首个新冠病毒测试紧急使用授权后不久,该机构又批准了赛默飞公司诊断系统。美国全国范围内的高复杂性实验室可以在赛默飞的Applied Biosystems 7500快速Dx实时聚合酶链反应技术系统上,使用TaqPath COVID-19组合试剂盒,该系统旨在检测COVID-19特定核酸,可在4小时内提供结果。

赛默飞董事长、总裁兼首席执行官Marc Casper说,COVID诊断测试将保证医务人员能够迅速做出反应,有助于患者的保护以及治疗,防止感染扩散。我们将继续与FDA以及世界各地监管机构合作,扩大诊断检测的可用性,防止疾病传播。

与此同时,赛默飞公司最新收购的荷兰诊断公司Qiagen也得到了美国政府资助。美国生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)提供Qiagen59.8万美元加速研发QIAstat-Dx检测试剂盒,可用于区分新冠病毒和其他21种严重呼吸道感染病毒,可在1小时内提供结果。

公司分子诊断业务领域的负责人,临时首席执行官Thierry Bernard 介绍,公司首要任务是生产美国CDC推荐的QIAamp和EZ1样本技术,以及新的QIAstat-Dx试剂盒。目前,为了应对COVID-19快速传播,公司通过全天候运营、投资力度加大、员工数增加等方式,以扩大公司生产规模。

来源|搜狐健康-搜狐医药

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