什么是新生儿耳聋基因筛查
视频内容:
通常情况下,针对新生儿的耳聋基因筛查是指,在孩子出生或者是在孩子出生三天之内,通过采集孩子足跟血的方式,使用耳聋基因芯片,对于中国人群常见的四个基因,以及九个位点,进行筛查;也就是说,在采取孩子的足跟血之后,通常在三个月左右的时间,家长就可以收到耳聋基因检测报告的结果。
一般情况下,在这个耳聋基因检测报告的结果当中,通常会对于孩子是否携带着耳聋基因,或者是否存在着耳聋致病的基因,来进行比较明确的分析。并且,还会对于后续家长应该如何处理,进行提示。所以,进行新生儿的耳聋基因筛查的主要作用是,可以用于弥补新生儿听力筛查,对于可能发现不到的迟发性听力损失,或者是不能够明确诊断的耳聋基因,进行相应的补充。
分享到微信朋友圈
×用微信“扫一扫”图中二维码,
即可把视频分享给您的微信好友或朋友圈。
相关推荐







为你推荐
专家视频
短视频
热门问题
专家答疑
生活问答
- 1 耳聋是怎么得的
- 2 耳聋是如何形成的有哪些
- 3 耳聋耳聋治疗方法
- 4 什么是耳聋
- 5 耳聋耳聋治疗方法有哪些
- 6 造成耳聋怎么引起的
- 7 耳聋是怎么引起的
- 8 耳聋什么引起的