多囊肾遗传概率有多大

发布时间：2020-02-1259984次收听

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多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。
多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。
多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

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多囊肾是一个遗传性疾病，不能治好，多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素：一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯，比如高盐、高脂饮食，熬夜等。如果患者能够避免这些因素，多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展，但都不成熟，在临床上也没有应用，更不推荐患者使用。所以，多囊肾肯定不能治愈，但是要预防它的一些并发症。

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